背景

 近年來(lái)，病原感染嚴重威脅人類(lèi)的健康，臨床上感染性疾病的發(fā)病率、死亡率居高不下。在全球范圍內，感染性疾病為十大導致人類(lèi)死亡的原因之一，造成感染的病原微生物種類(lèi)還在繼續增多。
      病原微生物通常包含細菌、真菌、病毒、寄生蟲(chóng)等。常見(jiàn)的病原細菌有大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等；病毒有流感病毒、乙肝病毒、艾滋病毒等；真菌有例如白色念珠菌、煙曲霉菌；寄生蟲(chóng)包含弓形蟲(chóng)、血吸蟲(chóng)、瘧原蟲(chóng)等。

檢測方法

     病原微生物的種類(lèi)繁雜、特征不一，如何快速準確的鑒別病原體，成為臨床檢驗的關(guān)鍵。伴隨分子診斷技術(shù)的迅猛發(fā)展，PCR技術(shù)、多重PCR、mNGS、tNGS更廣泛的被應用病原微生物的識別中。
     相較于傳統的培養檢測方法，PCR法方法簡(jiǎn)單、快速，對于無(wú)法體外培養、培養周期較長(cháng)以及耐藥微生物更為適合；而且多重病原檢測的開(kāi)發(fā)，一次性可以篩查多重病原體，方便快速。
     病原宏基因組高通量測序技術(shù)(Metagenomic next-generation sequencing，mNGS)通過(guò)對待測樣本總核酸進(jìn)行測序，理論上能“無(wú)偏倚”地檢出全部潛在病原體，包括病毒、細菌、真菌和寄生蟲(chóng)等，尤其適用不明病因感染的臨床診斷。
     病原靶向測序（tNGS）是一種基于靶向捕獲聯(lián)合新一代測序技術(shù)的方法，它不依賴(lài)于傳統的微生物培養，直接對臨床樣本中的核酸進(jìn)行富集，再通過(guò)高通量測序，然后與數據庫進(jìn)行比對分析。tNGS通過(guò)超多重PCR擴增或雜交捕獲技術(shù)，富集待測樣本中特定病原微生物及其毒力和/或耐藥基因，再進(jìn)行測序。

病原分子診斷標準品