TSLPR/IL7R/BaF3
CBP74136
詢(xún) 價(jià)
索取Protocol
產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數據庫
| I. Background | |
| 細胞因子胸腺基質(zhì)淋巴生成素(TSLP)是一種 I 型細胞因子，是Ⅱ型免疫應答的關(guān)鍵介 質(zhì)和 T 輔助 2 (TH2)細胞介導的疾病的啟動(dòng)子，包括哮喘和特應性皮炎(AD)。它通過(guò)激活 抗原呈遞細胞在 T 細胞群的成熟中發(fā)揮重要作用。多種觸發(fā)因素可誘導 TSLP 的產(chǎn)生，包 括損傷、TLR2 (toll 樣受體 2)、TLR3 和 NOD2 的配體、蠕蟲(chóng)、細菌和病毒感染、蛋白酶 (如胰蛋白酶和木瓜蛋白酶)和促炎細胞因子。 TSLP 結合由 TSLPR(胸腺基質(zhì)淋巴生成素受體)和 IL-7 受體α鏈(IL-7Rα)組成的異二聚 體受體，啟動(dòng)由 JAK1 和 JAK2 介導的級聯(lián)磷酸化。隨后 STAT5A 和 STAT5B 的募集和激活 最終導致 Th2 相關(guān)細胞因子 IL-4、IL-5、IL-9 和 IL-13 的轉錄和產(chǎn)生。 |
|
| II. Description | |
BaF3（小鼠原 B 細胞）的生長(cháng)和增殖需要 IL-3 的維持。通過(guò)引入各種表達激酶的基因， 能作為 BaF3 的驅動(dòng)基因，讓 BaF3 不再依賴(lài) IL-3 而增殖，進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴(lài)的驅動(dòng)基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用，原理及流程見(jiàn)下圖所示。 Figure 1. TSLPR IL7R BaF3 細胞模型原理圖 |
|
| III. Introduction | |
| Cell Line Name: | TSLPR/IL7R/BaF3 |
| Expressed gene: | TSLPR、IL7R |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+2 ng/ml TSLP(R&D 1398-TS) |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Anti-prolieration Assay |
| IV. Representative Data | |
|
Figure 2. Recombinant TSLPR/IL7R/BaF3 constitutively expressing TSLPR/IL7R. |
|
|
Figure 3. Inhibition of rhTSLP-induced TSLPR&IL7R BaF3 Cell Proliferation. |
|
