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GPCR靶向藥物評價(jià)

G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)廣泛存在于動(dòng)植物界，也是人體內最大的膜受體蛋白家族, 廣泛地參與細胞增殖、分化、遷移等生理活動(dòng)的調控。結構特征和在信號傳導中的重要作用決定了其可以作為很好的藥物靶點(diǎn)?？捎糜诟腥拘约膊?、心血管疾病、神經(jīng)、精神病、艾滋病、糖尿病等藥物的篩選。

Kinase靶向藥物評價(jià)

我們結合自己多年在細胞領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗，在 Ba/F3（小鼠原B細胞）上進(jìn)行改造，引入相應表達激酶基因，這些基因能作為Ba/F3的驅動(dòng)基因，讓Ba/F3不再依賴(lài)IL-3而增殖，進(jìn)而激酶基因成為Ba/F3增殖依賴(lài)的驅動(dòng)基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用。

免疫治療靶向藥物評價(jià)

我們憑借領(lǐng)先的細胞功能改造技術(shù)，構建了多種靶點(diǎn)的報告基因細胞模型，通過(guò)在體外模擬免疫細胞和靶細胞的分子作用機制，將相關(guān)信號通路的變化信號轉換為可檢測的熒光信號，實(shí)現對待測藥物活性的測定。